Ao contrário do que possam pensar, o processo para se tornar dador de medula óssea é fácil, rápido e praticamente indolor.
1º Dirija-se ao Centro de Histocompatibilidade do Norte. Funciona no Hospital de S. João
1º Dirija-se ao Centro de Histocompatibilidade do Norte. Funciona no Hospital de S. João
( o pavilhão onde funciona o serviço, construído em tijolo de burro, fica logo a seguir à entrada para as consultas externas )
2º Preencha um formulário ( nem sequer é extenso)
3º Logo que chegue a sua vez chamam-no para a colheita.
O Simão e a sua família agradecem a todos os que queiram aderir a esta causa.
2º Preencha um formulário ( nem sequer é extenso)
3º Logo que chegue a sua vez chamam-no para a colheita.
O Simão e a sua família agradecem a todos os que queiram aderir a esta causa.
9 comentários:
Eu já deixei a minha amostra de sangue há 3 anos atrás...Já tenho algum contacto com o IPO do Porto na ala pediátrica.Se o Simão, ou os pais do Simão precisarem de alguma coisa, deixo aqui a minha disponibilidade para o que precisarem.Um xi ao Simão, ele é um guerreiro e vai vencer esta batalha!!!
Olá, também eu me inscrevi como dador de medula óssea há cerca de 6 meses, mas até agora nunca fui contactado. Presumo que seja por não haver necessidade de dadores com o meu tipo de sangue.Sou dador de sangue há cerca de 4 anos, e aconselho vivamente aqueles que nunca deram sangue, mas que já consideraram a hipótese, de o fazerem sem reservas, pois a colheita é segura, simples e rápida, e PODE REALMENTE FAZER A DIFERENÇA. Lembrem-se que dar sangue não paga imposto! ;)
Abraços e força para o Simão, tão pequenino e com tanto sofrimento já passado - onde está Deus nesta altura?
Olá.
É um gesto bonito o de estar disponível para os outros.
vou passar a palavra.
Saudações.
At Ento
Olá
Já estou registada como dadora de medula óssea há cerca de 3 anos.
Não custa nada, basta oferecer um bocadinho do nosso tempo e ir ao Hospital de São João.
Beijinhos para o Simão e família
Força!
Acabei de preencher a ficha de inscrição como dador de medula óssea. Apenas agora o faço, porque apenas agora me deparo com esta situação de relativa proximidade.
Espero que de entre os mais de 8 milhões e meio de dadores inscritos haja um que seja O ESPECIAL...Amanhã haverá mais um...
Força Simãozito...Temos de repetir o nosso passeio de bicicleta...com pena no chapéu...
Quanto aos pais... não há nada a dizer, apenas uma coisa, espero que contem comigo para tudo que achem necessário.
Continuamos na nossa luta com a vossa ajuda. Isabel, mãe do Simão
Força Rafa....
Força Isabel...
Força Beatriz....
e...
Força Simão...
Contem com os amigos.
Espero fazer parte desse lote.
já não posso ser dador de medula, tenho mais de 45 anos, vou ficando pelo sangue.
no entanto, vou tentar divulgar.
um abraço sincero, para a família, da parte de quem já viu de perto, estas malditas doenças.
para o simão tudo de bom, ainda um dia há-de sorrir ao lembrar-se de tudo isto.
xi coração.
Olá
Tens sido um grande guerreiro nesta luta, sei que não é fácil mas sei que a vais vencer tens de acreditar. Sei o que estás a passar também tenho leucemia e fiz alotransplante em 17 de Abril de 2006 e sou de Vila Nova de Gaia. Graças a Deus tive a minha irmã compativel. Mas prometo que vou fazer tudo o que puder para te ajudar, vou divulgar pela minha zona Carvalhos e arredores e apelar a todos os meus amigos novamente. podes crer que terás aqui uma amiga para o precisares assim como os teus pais e familiares. Força, a Familia é a nossa Força. Um beijo grande para o GRANDE SIMÂO e familia.
PS: Pais estou pronta para ajudar no que eu puder, se precisarem entrem em contacto (soniapedrosa@gmail.com). Por favor quando souberem uma data para a recolha de dadores divulguem.
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