segunda-feira, 9 de abril de 2007

O Simão



O Simão é uma criança com 8 anos, vive em Vila Nova de Gaia (Porto, Portugal).

É aluno do 3º ano da escola
E.B.1 de Francelos.

Mas, já não frequenta a escola há mais de um ano, estudando em casa.

Deu entrada no
IPO no dia 6 de Março de 2006 onde lhe foi diagnosticado um Linfoma linfoblástico T, uma volumosa massa tumoral maligna no mediastino anterior das vias linfáticas, tendo sido classificado como alto risco.

Iniciou tratamento com um protocolo da EORTC, tratamento com quimioterapia, aplicação de vários fármacos.

Tem muitos internamentos para tratamento ou por febres por neutropenia ( é um número anormalmente baixo de neutrófilos no sangue que foram destruidos) por isso fez muitas transfusões de sangue e de plaquetas.

O Simão foi respondendo ao tratamento até ao final, mas sem erradicar.

O tipo de células do tumor resistiu à quimioterapia altura em que decidiram fazer radioterapia com alta intensidade para reduzir o que falta da massa.

No final da radioterapia é necessário fazer um transplante de medula óssea para consolidar.

Foi feito um estudo parental mas nenhum familiar é compatível e, por isso, também se fez um estudo não parental: mas ainda não foi possível encontrar um dador compatível até à data.

Se não consolidar o tumor volta a crescer.

26 comentários:

IgrejasCnm disse...

Obrigada JP por tado o trabalho que tiveste. Foste fantástico! Não é qualquer um que abdica do seu tempo de "férias" para ajudar alguém que nem se conhece. Deste um verdadeiro significado ao título do blog.Gostei imenso!

beatriz disse...

Obrigada pelo carinho e pela força que nos deram para poder continuar a lutar. Pais do Simão

JP disse...

Olá Beatriz... ora essa... a vida só faz sentido assim!
Vamos a isto com toda a força... porque vamos conseguir!
JP

Ivone disse...

É muito fácil ajudar quem realmente precisa! Eu quando puder vou ao centro de histocompatibilidade do Porto ver se posso ajudar de alguma forma este menino! beijos grandes Simão e toda a força do mundo! Luta com todas as tuas forças *************

Sonia disse...

ajudar não custa mesmo nada!!!! eu vou lá ainda esta semana. Quero muito poder ajudar. Muita força e muita fé. Vai aparecer um dador compatível. Tenho a certeza.
Sónia (esposa do Puck-Pedro Lopes), sobrinha da Ceuzinha, ao lado da loja do pai da Isabel.
mil bjs

mjnecho disse...

Olá isabel, rafa, bia e simão! Continuem com força. Estamos juntos nesta luta e vamos conseguir! bjs

Pelo rio abaixo!... disse...
Este comentário foi removido pelo autor.
Pelo rio abaixo!... disse...

A nossa forma de ajudar...

Ver em
http://barcorabelo.blogspot.com/2007/04/o-simo.html

eu,hein...? disse...

Minha solidariedade à Beatriz, mãe do pequeno Simão.
Estarei orando por ele tb todos os dias.
"NADA É IMPOSSÍVEL AO QUE CRÊ."Jesus Cristo.
Não duvide! Se vc quiser realmente a cura de seu filho,peça de todo o coração e entregue-o a ELE.
Cristo agirá.
Um abraço do outro lado do oceano.Brasil.

Evaristo disse...

Olá Isabel, Rafael, Beatriz e Simão,
Já me inscrevi como dador e tenho divulgado o caso do Simão junto de todos os meus contactos.
Rezarei para que rapidamente surja alguém compatível.
Um abraço. Evaristo (Marido da João)

ana disse...

Obrigada por nos ter contactado; queremos estar juntos e ser solidários . A minha idade não permite uma ajuda directa mas falarei a todos os mus amigos e conhecidos , e indicarei o blog onde explica tudo sobre o que é ser "dador de medula". São esclarecimentos fundamentais.
Ana

isaigrejas disse...

A Beatriz é a irmã do Simão. Reparei que houve confusão. Continuamos à espera dos resultados, mas com a vossa ajuda vamos conseguir. Beijinhos Isabel (mãe do Simão)

miguel disse...

ola simao
o blog foi uma excelente ideia
nós cá por matosinhos estamos a fazer o que pudemos e ainda hoje de manhã a alexandra (lembras-te dela?) esteve no s.joão a increver-se
hoje ao fim do dia uma doente minha comprometeu-se a lá ir ainda esta semana
eu e a cris lembramo-nos que podiam fazer uns postais para distribuir-mos na clinica, na loja, na escola do francisco e todos os locais de matosinhos que nos deixassem la pôr os avisos
aqui à nossa volta há muitos estabelecimentos comerciais que conhecem a situação do francisco e não seria dificil divulgar e motivar as pessoas
abraços e beijinhos do francisco, mariana, cris e miguel

Maria Antónia disse...

Olá Simão:
Já divulguei o teu blog e passei a tua mensagem de ajuda a todos os meus contactos. Farei o que puder e estiver ao meu alcance para te ajudar a superar a tua doença. Força grande Simão! Aos pais e irmã, muita coragem e força para continuar a lutar. Se Deus quiser vamos ultrapassar este problema. Beijinhos Maria Antónia (mãe do António Pedro).

#*..*# disse...

Para Isabel e Simão.
Continuo orando por vcs.
Por favor, não deixe de nos informar o que acontece ao pequeno Simão a cada passo do tratamento.
Beijinhos.
Brasil.
Viu, Simão, como vc está importante?

eu,hein...? disse...

Para Isabel.
Quando puder, visite esse endereço que vou passar.
Quando sem sentir impotente, vá lá e veja como uma mãe que vive o mesmo problema que vc,consegue arrumar forças para caminhar com DEUS na espera da VITÓRIA.
www.marinheira.blogger.com.br
Aguardamos notícias de vcs.
Brasil.

isaigrejas disse...

Vamos entrar na ultima semana de tratamento. O simão tem feito tudo sempre bem disposto, como é caracteristica dele. Beijinhos Isabel (mãe)

Helena Almeida disse...

Sou de V.N. de Gaia e gostava de ajudar todos os «Simões» que precisam de um transplante,mas se calhar já não tenho idade.
Tenho 48 anos sou saudável e sou dadora de sangue, como posso informar-me?
beijos para o Simão

nita.joca@gmail.com

sonia disse...

olá, chamo-me sónia e soube do Simão através de uma amiga comum no meu local de trabalho, já divulguei a informação junto dos meus amigos e conhecidos e o mais importante é que ja fiz a minha inscrição junto do Cedace. Quero dizer á mãe e ao pai do simão o quanto sou solidária com vocês e acima de tudo, muita força, muita fé. Deus esta presente. Beijinhos de uma amiga anónima, que rezará por uma ajuda breve.
Sónia

A. SERER disse...

Querido Simão:Tu vais curar-te e dar grandes alegrias aos teus pais.Tu e eles mereceis ser muito felizes.O site www.joaogaivota.com está convosco!

zeca disse...

Olá meu querido e doce Simão!

Pois é... a vida tem destas coisas. Mas ANIMA-TE porque em breve vais ver o teu problema resolvido. Ai VAIS, VAIS!
Como é que eu sei?! Ah, isso é segredo, MAS QUE VAIS, ALGUÉM ME DISSE QUE SIM!
Esse alguém disse para teres só mais um bocadinho de paciência... Vá lá, é só mais um bocadinho!
Tudo vai ser resolvido e vais voltar a ir para a escola, a brincar com os teus amigos... enfim, a fazer tudo aquilo que há ja tanto tempo tens vontade de fazer!
Ok, mas depois também não abuses :)eheheheheheheh

Um abraço ENORMEEEEEEEEEEE

Pedro disse...

Então, Simão estás contente pelo Porto estar em primeiro lugar no campeonato...
Olha, eu estou triste, pelo Benfica não jogar nada.
Olha o meu benfica só ganha na Playstation, e é quando o Afonso não está jogar senão apnho cada abada. Em que dia é que eu o Afonso podemos ir brincar contigo.
Pergunta aos teus pais?
Se quiseres podes ir lá a casa...
Tchau... Diz alguma coisa.
PS. um beijinho para BIBI...
Pedro Portugal

carla disse...

Eu estou inscrita na CEDACE, se poder ajudar de alguma forma o Simão, é só me dizerem, pois eu não sei se fazem buscas na base de dados ou tenho que me propor como possivel dadora para o Simão, o facto de ser de Lisboa não tem problema porque para ajudar uma criança o longe torna-se muito perto.Ao Vosso inteiro dispor

sandra disse...

olá Simão, esta mensagem é especialmente para ti.A reportagem que passou na televisão sobre ti sensibilizou-me muito, porque tal como tu também já passei pelo IPO, tb tive um tumor. Acredita que tudo se vai resolver, pensa nas coisas boas que queres fazer, pensa nos teus amigos e sobretudo nos teus pais. Vou-te contar um segredo " os nossos pais sofrem sempre mais que nós."Nós podemos sentir dores ou mal-estar mas com os medicamentos passam, mas a dor dos nossos pais não, porque eles nunca nos querem perder. Nós temos que lhes dar força e fazê-los acreditar que vale a pena confiar em ti, porque tu tens coragem e força e ainda tens a vida toda para conhecer. Eles têm de acreditar que o teu sorriso é verdadeiro. quando estive doente também era muito sorridente, mas via o sofrimento que estava à minha volta, disse sempre que não estava doente...é uma fase que atravessa as nossas vidas para nos tornar mais fortes. Infelizmente não posso ser a tua dadora mas adorava tentar ser. Acredito que a tua ou teu dador já apareceu, tudo vai correr bem e espero um dia conhecer-te pessoalmente, porque me fazes lembrar eu própria. Aos teus pais desejo-lhes muita força que rezem com muita fé e k visitem a capela do ipo que lhes irá dar uma grande força. Acreditem por que o Simão vai voltar a ser como era. Eu quero conhecê-lo assim como muita gente. TODOS estão a torcer por ele.

Pedro disse...

Simão, estás fixe. Espero que sim.
Como é que estás nos jogos da PSP.
Quando puderes pede ao teu pai para ires lá casa brincar com o Afonso e comigo.
Agora vou falar para BIBI. Então bibi as tuas notas na escola são boas. Espero que sim!...
Bom um beijo...
Do Pedro da Jú e do Afonso.

Ana Luar disse...

Tens alguma ideia de como posso fazer o teste em Lisboa? se tiveres Envia um mail para anna_vaz_@hotmail.com