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Blog criado para divulgar e testemunhar a necessidade dos transplantes de Medula Óssea. Pode ser hoje! E podes ser tu o dador que ele precisa!
1º Dirija-se ao Centro de Histocompatibilidade do Norte. Funciona no Hospital de S. João.
( o pavilhão onde funciona o serviço, construído em tijolo de burro, fica logo a seguir à entrada para as consultas externas )
2º Preencha um formulário ( nem sequer é extenso)
3º Logo que chegue a sua vez chamam-no para a colheita.
Todos os utilizadores da Web (em particular do correio electrónico) recebem imensos pedidos de ajuda.
Uns são verdadeiros, outros nem por isso. Uns são recentes, outros um pouco mais antigos.
Porque sou dos que apaga (quase sempre!) sem ler, resolvi criar este blog para ir dando testemunho do que se passa e para validar a pertinência do pedido.
Juntem-se a mim.
Vamos todos ao Centro de Histocompatibilidade do Norte (no Porto - entrada pela urgência).
( 22 de Janeiro de 2010)
Não custa nada!
Basta chegar, preencher um formulário e fazem a colheita de imediato.
10 comentários:
Bom dia,
fiquei contente por ver a reportagem no JN. É um jornal com uma grande tiragem (o mais lido no nosso cantinho) e estou certo que vai levar muita gente a fazer a inscrição.
Vamos conseguir!
JP
Fico feliz por saber que a ideia do blogue está a dar bons resultados. O intuito é sempre o mesmo: sensibilizar as pessoas e levá-las a inscreverem-se como dadores de medula óssea.Eu não era dadora antes de ter entrado de cabeça nesta causa e hoje nada me faria sentir mais afortunada do que saber que em algum lugar deste planeta alguém vai precisar de mim e eu estou aqui para ajudar.
Um grande beijo para o Simãozinho.
O Simão sente-se muito importante por aparecer no jornal. Espero que mais pessoas se sensibilizem e vão ao Centro de Histocompatibilidade. Obrigada a todos.
Estou a espalhar no meu blog e vos desejo boa sorte e que consigam o mais depressa possível a medula que o vosso filho precisa.
Eu apesar de ter um blog no blogspot estou usar o meu blog principal no sapo.
http://reporter007.blogs.sapo.pt
Olá família do Simão!!!
O vosso optimismo é contagiante.
Somente para dizer que podem contar connosco na divulgação do vosso apelo em Portugal e no estrangeiro e sugerimos um apelo em inglês para ser divulgado internacionalmente.
Bjs da Verónica, Eva, Rossana e Lars
Aqui vai uma força extra da dinamarca, a esperança é a ultima a morrer, farei os possíveis pra divulgar pra k alguem possa doar...
(beijos da mana da verónica...)
força!
Olá Simão
No Domingo lá estarei.
Tenho fé que algum de nós se sentirá realizado, por te fazer feliz, a ti e aos teus.
Deus é grande e há muita gente solidária com vocês.
Os teus amigos são muitos e a união que faz a força é imensa.
VAIS VENCER !!! Coragem!!!
Beijos meu querido.
ola familia Simao!
Especcielmente ao pequenino Simao que de tao tenra idade ja tem uma luta enorme pela frente.
Vi hoje e reportagem na televisao e fiquei muito emocionada e realmente motivada e mobilizada a dirigir me ao centro de Histocompatibilidade....
um beijo enorme e muita força nesta cruzada
Oi,
este site recebeu, em pouco mais de uma semana, mais de 3000 novos visitantes.
É um bom sinal! Domingo, vamos conseguir!
JP
Isabel:
Apesar de não estar na faixa etária exigida, através de mail, apelei a todos os meus conhecidos para que ajudassem o teu querido filho. Espero ter contribuido com o pouco que me é possível e peço a Deus que ajude a encontrar o dador para o Simão. Em oração estarei sempre contigo e com todos vós. Estou certa que o Simão vai vencer. Um beijo, Helena Antunes (XGaia)
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